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División Pediátrica

Viternum® Vitaminado Solución para Preparación Extemporánea

CLASIFICACIÓN

Estimulante del apetito con vitaminas.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

  • Cada 5 mL de solución reconstituida contiene:
    • Dihexazín 3 mg
    • Vitamina B1 0,68 mg
    • Vitamina B2 0,72 mg
    • Nicotinamida  6,8 mg
    • Vitamina B6 0,68 mg
    • Vitamina C 16,8 mg
  • Excipientes: Sacarosa, polisorbato 80, ácido sórbico, sorbato de potasio, fosfato sódico anhidro, fosfato monosódico anhidro, simeticona polvo, sacarina sódica, ciclamato sódico, benzoato de sodio, metilparabeno, esencia de fresa, alcohol etílico 96º, agua purificada.
  • Envase con 125 mL.

INDICACIONES

Anorexia de todo tipo, especialmente infantiles que cursen con desnutrición o pérdida de peso, trastornos del crecimiento, convalecencias post infecciosas y astenias. Coadyuvante de estados de desnutrición, pérdida de peso y malos hábitos alimenticios.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes u otros saborizantes.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando.
  • Niños: Indicado sólo si el médico lo prescribe.
  • Otros: Evitar el consumo de alcohol. Puede producir somnolencia y sedación los primeros días. Por lo tanto, se debe tener precaución si se desempeñan actividades que requieran de estado de alerta. Los pacientes que presentan síntomas severos de pérdida del apetito deben ser evaluados cuidadosamente para excluir cualquier proceso patológico.

INTERACCONES

No se recomienda el uso concomitante con depresores del Sistema Nervioso Central y antidepresivos del tipo IMAO.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Glaucoma, retención urinaria, úlcera péptica.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Somnolencia que no desaparece a los 2 ó 3 días de iniciado el tratamiento.

condiciones de almacenamiento

  • Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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