Antidepresivo.
Cada comprimido recubierto contiene:
Excipientes: Celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de maíz, polividona, estearato de magnesio, recubrimiento polimérico blanco (hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio), colorante FD&C rojo N° 40 laca.
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
Tratamiento de los trastornos depresivos en sus diferentes formas.
Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.
Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco.
La asociación de BECTAM® E IMAO ESTÁ CONTRAINDICADA Y DEBE DEJARSE UN LAPSO DE 14 DÍAS DESPUÉS DE LA SUSPENSIÓN DE LA PAROXETINA PARA INICIAR TRATAMIENTOS CON IMAOS.
Debe tenerse precaución con el uso concomitante de BECTAM® Y PRECURSORES SEROTONINÉRGICOS COMO TRIPTOFANO Y OTROS AGENTES SEROTONINÉRGICOS COMO LA CLOMIPRAMINA.
BECTAM® DEBE ADMINISTRARSE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES QUE RECIBEN ANTICOAGULANTES ORALES.
La coadministración de fosamprenavir/ritonavir con Paroxetina disminuye significativamente las concentraciones plasmáticas de Paroxetina.
Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.
Consulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas siguientes:
Dentro de los síntomas que se observan al suspender el tratamiento con Paroxetina está tinnitus.
Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.