La enfermedad de Coats, una enfermedad poco frecuente de pérdida de visión a la que nos debemos unir en apoyo su Día Internacional.
En el marco de esta celebración, con el objetivo de visibilizar esta enfermedad poco frecuente que produce una pérdida progresiva de la visión, hoy 17 de agosto se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Coats o llamada también Síndrome de retinitis exudativa.
La Enfermedad de Coats, es un proceso crónico que comienza en la juventud y niñez y que se desarrolla de forma lenta y progresiva, produciendo pérdida de visión. Esta enfermedad poco frecuente, que suele producirse más en varones que en mujeres, suele manifestarse con una pérdida de visión unilateral, con estrabismo, y en fases más avanzadas con desprendimiento de retina. Además, debido a la alteración de los vasos sanguíneos de la retina se producen exudados amarillentos.
Datos importantes de la enfermedad de Coats
- El 70% de los casos de enfermedad de Coats se pueden estabilizar.
- La mayoría de casos, un 70%, se estabilizan con una terapia adecuada, aunque la exudación y la cicatrización macular normalmente comprometen la visión.
- El tratamiento se dirige hacia el cierre de los vasos retinianos anormales con pérdidas para facilitar la resolución de la exudación y el desprendimiento de retina.
- Los tratamientos disponibles incluyen terapia con láser y crioterapia en los primeros estadios.
- Los casos más avanzados requieren técnicas quirúrgicas como la recolocación de la retina.
- Los estadios avanzados de la enfermedad de Coats (desprendimiento de retina total, leucocoria, glaucoma doloroso secundario a ángulo cerrado) son difíciles de diferenciar del retinoblastoma, un tipo raro de cáncer que afecta a los tejidos.
- Como los niños con pérdida de visión unilateral no suelen quejarse de los síntomas, el diagnóstico se basa a menudo en una apariencia anómala del reflejo pupilar que puede observarse mejor en fotos o en una prueba de reflejo rojo.
- El origen de la enfermedad de Coats continúa siendo desconocido, incluso en asociaciones descritas con diferentes síndromes genéticos se enfatiza la hipótesis de un componente genético en los ojos.
