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División Pediátrica – División RESPIRATORIA

Broncard® Jarabe 60mg/10mL

CLASIFICACIÓN

Antitusivo.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada 10 mL de jarabe contiene:

  • Levodropropizina 60 mg
  • Excipientes: Carboximetilcelulosa sódica, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio, sabor cherry, ciclamato de sodio, agua purificada.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. No se debe administrar este medicamento durante el embarazo.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. No se debe administrar este medicamento durante la lactancia.
  • Niños: No administrar a niños menores de 2 años.
  • Conducción: Este medicamento podría producir somnolencia. Por lo tanto, debe ser cuidadoso al conducir vehículos o maquinarias.

INTERACCIONES

Hasta ahora no se conocen interacciones con este medicamento. Sin embargo, debe usarse con precaución cuando se administre junto con fármacos sedantes en individuos particularmente sensibles.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Insuficiencia renal severa, broncorrea, síndrome de Kartaneger.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, reacciones alérgicas, malestar general, vértigo, temblor, palpitaciones, hipotensión, nerviosismo, somnolencia, dificultad para respirar, debilidad, etc.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener lejos del alcance de los niños.
  • Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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