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División Neurociencias

Sereprid® gotas orales 100mg/mL

CLASIFICACIÓN

Neuroléptico atípico.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada mL de solución para gotas orales contiene:

  • Tiaprida (como clorhidrato) 100 mg.
  • Excipientes: Sacarina sódica, esencia lima limón, metilparabeno sódico, sorbato de potasio, ácido cítrico anhidro, propilparabeno sódico, sorbitol y agua purificada.
  • Presentación: Envase con 30 mL de solución para gotas orales.

INDICACIONES

Sereprid® gotas orales 100mg/mL está indicado en el tratamiento de:

  • Movimientos involuntarios.
  • Cuadros hiperquinéticos de tipo funcional.
  • Síndromes cefálgicos de diversa etiología.
  • Trastornos del comportamiento con agitación y ansiedad en el anciano, en reacciones de deprivación alcohólica, entre otras.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

contraINDICACIONES

Si su médico no ha dispuesto otra cosa, usted no debe usar este medicamento en: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la formulación, embarazo, lactancia, feocromocitoma, epilepsia no estabilizada, pacientes con crisis hipertensivas a otros productos de la misma familia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes u otros medicamentos.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando.
  • Consumo de alcohol: Evitar el consumo de alcohol mientras esté bajo tratamiento.
  • Los pacientes ancianos son más sensibles a la sedación e hipotensión causada por este medicamento.
  • Este medicamento puede causar somnolencia, se debe observar precaución en aquellos pacientes que manejen vehículos o maquinarias.
  • En caso de presentarse fiebre inexplicable, sudoración, rigidez muscular, consultar de inmediato con su médico.

INTERACCIONES

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco.

Tiaprida podría interactuar con los siguientes tipos de fármacos: Hipotensores, hipnóticos, tranquilizantes, anestésicos, apomorfina, anfetaminas.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Feocromocitoma, epilepsia, insuficiencia renal, enfermedad de Parkinson, afección cardiaca grave.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Se pueden presentar reacciones de tipo neurológico, hipotensión ortostática, impotencia, frigidez, desaparición de la menstruación (amenorrea), salida de leche (galactorrea), aumento del volumen mamario (ginecomastia), aumento de prolactina en la sangre (hiperprolactinemia), somnolencia, espasmos musculares localizados, sedación.

Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
  • Mantener el producto en su envase original, protegido del calor (a no más de 25°C), luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • No repita el tratamiento sin consultar antes a un médico.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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