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División Neurociencias

Memax® 10mg x 30 comprimidos recubiertos

CLASIFICACIÓN

Neuroactivador. Inhibidor no competitivo del receptor NMDA

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

  • Memantine 10 mg
  • Excipientes:  Lactosa monohidrato, polividona K-30, crospovidona, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, propilenglicol, dióxido de titanio, macrogol 6000, polividona, colorante FD&C Amarillo N° 6 laca alumínica.
  • Envase con 10, 30 y 60 comprimidos

INDICACIONES

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderadamente grave a grave.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros saborizantes.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. La seguridad del empleo de memantina durante el embarazo, no ha sido establecida.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con su médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. Es posible que memantina pase a la leche materna, por ello se desaconseja su empleo durante este período.
  • Otros: Este producto puede alterar la velocidad de reacción en pacientes que conducen vehículos u operan maquinarias.

INTERACCIONES

Barbitúricos (por ejemplo fenobarbital), neurolépticos (cierto tipo de tranquilizantes), drogas anticolinérgicas (por ejemplo ciertos medicamentos antiespasmódicos o para tratar el colon irritable, entre otros), L-Dopa, agonistas dopaminérgicos (ej. bromocriptina) y amantadine, baclofeno, dantroleno, ketamina, dextrometorfano, fenitoína, cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, nicotina, hidroclorotiazida, antiepilépticos.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

Ud. debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Estados confusionales graves, insuficiencia renal y/o hepática, epilepsia, enfermedades cardiovasculares.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

  • Alucinaciones, confusión, vértigo, ansiedad, vómitos, infecciones urinarias, aumento del instinto sexual, mareos, cefaleas (dolor de cabeza),  cansancio, intranquilidad, agitación motora, constipación.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
  • Mantener el producto en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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