Neuroactivador. Inhibidor no competitivo del receptor NMDA

Cada comprimido recubierto contiene:

• Memantina clorhidrato 20 mg
• Excipientes:  Ludipress (lactosa monohidrato, povidona, crospovidona), dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa sódica, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol 6000, povidona, propilenglicol, dióxido de titanio, óxido férrico pardo, óxido férrico rojo, óxido férrico amarillo.
• Memax® 20 (comprimidos recubiertos 20 mg): Envases con 30 y 60 comprimidos recubiertos.

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderadamente grave a grave.

• Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros saborizantes.
• Embarazo: Usted debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo. La seguridad del empleo de memantina durante el embarazo, no ha sido establecida.
• Lactancia: Usted debe conversar con su médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando. Es posible que memantina pase a la leche materna, por ello se desaconseja su empleo durante este período.
• Otros: Este producto puede alterar la velocidad de reacción en pacientes que conducen vehículos u operan maquinarias..

Barbitúricos (por ejemplo fenobarbital), neurolépticos (cierto tipo de tranquilizantes), drogas anticolinérgicas (por ejemplo ciertos medicamentos antiespasmódicos o para tratar el colon irritable, entre otros), L-Dopa, agonistas dopaminérgicos (ej. bromocriptina) y amantadina, baclofeno, dantroleno, ketamina, dextrometorfano, fenitoína, cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, nicotina, hidroclorotiazida, antiepilépticos.

Ud. debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Estados confusionales graves, insuficiencia renal y/o hepática, epilepsia, enfermedades cardiovasculares.

• SNC y Periférico: mareos, cefalea, ataque isquémico pasajero, accidente cerebrovascular, vértigo, ataxia, hipoquinesia.
• Psiquiátricos: reacción agresiva, confusión, somnolencia, alucinaciones.
• Cardiovasculares: hipertensión, insuficiencia cardíaca.
• Hematológicos: anemia.
• Gastrointestinales: constipación, vómitos.
• Metabólicos y Nutricionales: incremento de la fosfatasa alcalina, disminución del peso.
• Musculoesqueléticos: dolor de espalda.
• Respiratorios: tos, disnea, neumonía.
• Dermatológicos: rash.
• Sensoriales: cataratas, conjuntivitis.
• Urinarios: micción frecuente.
• Otros: fatiga, dolor, síncope.

La adecuación en los pacientes debe realizarse en forma individual, con un incremento progresivo de la dosis al comenzar con el tratamiento. 1ra. semana: ½ comprimido por la mañana. 2da. semana: ½ comprimido 2 veces por día. 3ra. semana y siguientes: 1 comprimido en la mañana y ½ en la tarde. A partir de la cuarta semana, se puede continuar con el tratamiento a la dosis de mantenimiento recomendada de 20 mg al día (1 comprimido 2 veces al día). Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos. Pacientes con insuficiencia renal: en sujetos con función renal normal a débilmente afectada (niveles de creatinemia de hasta 130 µmol/l), no es necesario disminuir la dosis. En pacientes con insuficiencia renal moderada (Clcr 40-60 ml/min/1.73 m²), la dosis diaria se debe reducir a 10 mg/día. No se dispone de datos en pacientes con insuficiencia renal grave. Pacientes con insuficiencia hepática: no se dispone de datos en pacientes con insuficiencia hepática.

• Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
• Mantener el producto en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
• No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
• No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
• No recomiende este medicamento a otra persona.