Zincovit® Solución Oral para gotas 5 mg/ml
CLASIFICACIÓN
Suplemento de Zinc.
COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN
- Cada mL (16 gotas) de solución oral para gotas contiene: Zinc (como sulfato monohidratado) 5 mg.
- Excipientes: Sorbitol, esencia de frambuesa, sucralosa, metilparabeno sódico, colorante rojo ponceau 4-R, ácido cítrico anhidro, agua purificada.
- Envase con 30 ML.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de los estados carenciales de zinc por escaso aporte o mala absorción intestinal y otras condiciones que interfieren con su utilización o que aumenten su pérdida corporal previa determinación de los niveles plasmáticos de zinc.
Grupo etario lactantes 0-6 meses: 6 gotas (2 mg/día).
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de alergia o hipersensibilidad a alguno de los componentes.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
- La administración de este medicamento no es a permanencia. Su uso prolongado debe ser vigilado por un médico.
- La administración de este medicamento en dosis mayores a las recomendadas o por tiempo prolongado debe ser evaluado periódicamente.
- Este medicamento no está diseñado para suplir los requerimientos en embarazo o lactancia.
- No se recomienda su uso, salvo indicación médica.
INTERACCONES
El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico o farmacéutico todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica antes de usar este medicamento. Particularmente si está haciendo uso de medicamentos tales como antibióticos, quelantes de metales (penicilamina, dietilenetriamina pentaacetato), hierro, diuréticos.
PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES
El efecto de un medicamento también puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier enfermedad antes de usar este medicamento.
efectos adversos (no deseados)
Los medicamentos pueden producir efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica y otros suelen ser pasajeros y desaparecen al ajustar la dosis o acompañarla con alimentos (malestares gástricos).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este folleto.
También puede comunicarlos directamente a través del Subdepartamento de Farmacovigilancia de la Agencia Nacional de Medicamentos: http://www.ispch.cl/sites/default/files/Instructivo%20para%20completar%20formulario%20RAM_0.pdf
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
- Administrar 1 hora antes o 2 horas después de las comidas, a menos que sea mal tolerado.
- El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:
- Para la profilaxis (prevención):
- Niños de 0 a 6 meses de edad: 6 gotas (2 mg) al día.
- Niños de 6 meses a 3 años de edad: 10 gotas (3 mg) al día.
- Niños de 4 a 8 años de edad: 16 gotas (5 mg) al día.
- Niños de 9 a 12 años de edad: 26 gotas (8 mg) al día.
- Para el tratamiento del déficit, se debe suministrar de acuerdo a recomendación médica, dependiendo de la severidad del déficit.
- Para la profilaxis (prevención):
condiciones de almacenamiento
- Mantener lejos del alcance y de la vista de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor (a no más de 30°C), luz y humedad.
- No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
- No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
- No recomiende este medicamento a otra persona.