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División RESPIRATORIA

Rupafin® Comprimidos 10 mg

CLASIFICACIÓN

Antihistamínico selectivo de los receptores H1 periféricos.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

  • Cada comprimido contiene: Rupatadina 10mg (Como fumarato)
  • Excipientes: c.s. (Almidón de maíz, pregelatinizado, celulosa microcristalina, óxido de hierro rojo (E-172), óxido de hierro amarillo (E-172), lactosa monohidrato, estearato de magnesio).

INDICACIONES

Rupafin® está indicado para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y la urticaria en adultos y adolescentes (mayores de 12 años de edad).

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a rupatadina o a cualquiera de los excipientes.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, Ios que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerarse los aspectos siguientes:

No tome Rupatadina 10 mg comprimidos:

  • Si tiene alergia a rupatadina o a alguno de los otros componentes de Rupatadina 10 mg Comprimidos.
  • Este medicamento no está indicado en menores de 12 años de edad.
  • Tenga especial cuidado con Rupatadina 10 mg comprimidos: Si padece insuficiencia renal o hepática. En tal caso consulte a su médico. Si es mayor de 65 años consulte a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Cuando tome Rupatadina 10 mg comprimidos, no tome medicamentos que contengan ketoconazol, eritromicina o depresores del Sistema Nervioso Central.

No tome Rupafin® en combinación con zumo de pomelo.

lnformación importante sobre algunos de los componentes de Rupafin® 10 mg Comprimidos: Si su médico le ha informado de que usted padece intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Como todos los medicamentos Rupafin® 10 mg Comprimidos puede tener efectos adversos. Los más comunes son:

Más Frecuentes:

  • Somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, sequedad de la boca.
  • Sensación de debilidad y fatiga.

Menos Frecuentes:

  • Inflamación de la mucosa de la faringe o de las fosas nasales.
  • Pesadez de estómago o aumento de apetito.
  • Aumento del apetito, irritabilidad, dificultad de concentración, hemorragia nasal, sequedad nasal, tos, diarrea, indigestión, vómitos.

Si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

condiciones de almacenamiento

  • Almacenar a no más de 25º C. Protegido de la luz y humedad.
  • Mantener este medicamento lejos del alcance de los niños.
  • No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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