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División Osteoarticular

Flector® Gel Tópico 1,29%

CLASIFICACIÓN

Analgésico y antiinflamatorio no esteroidal.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada 100 g de gel contiene:

  • Diclofenaco epolamina 1,293 g (equivalente a diclofenaco sódico 1 g)
  • Excipientes: Alcohol isopropílico, Lecitina de soya, Monoestearato de macrogol 400, Acido acrílico polimerizado, Aceite de ricino hidrogenado polioxil 40 (Cremophor RH 40), Hidróxido de sodio para ajuste de pH, Agua purificada, Esencia fragancia floral PH-Y.
  • Presentación: Pomo con 60 g de gel

INDICACIONES

Indicado para el tratamiento del dolor y la inflamación de enfermedades reumáticas y otros desórdenes musculoesqueléticos.

contraINDICACIONES

A menos que el médico indique lo contrario, no usar en casos de antecedentes de alergia al principio activo, componentes de la formulación, aspirina u otros medicamentos analgésicos – antiinflamatorios.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimento, preservantes, colorantes u otros saborizantes.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando.
  • Niños: No hay suficientes estudios que avalen su uso en niños menores de 18 años.
  • Evitar el contacto del gel con los ojos y mucosas. No aplicar sobre heridas expuestas, piel inflamada, quemaduras o heridas infectadas.
  • Si los síntomas persisten o éstos se agravan durante el tratamiento, debe consultar al médico.
  • En caso de aparición de erupciones cutáneas luego de la aplicación del producto, suspender su uso y consultar al médico.

INTERACCIONES

Debido a la baja absorción de este producto, las interacciones son clínicamente irrelevantes.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en el caso siguiente: Asma.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Prurito, enrojecimiento y picazón en el lugar de la aplicación.

Dificultad respiratoria, respiración entrecortada y aumento de la sensibilidad de la piel al sol.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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