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División RESPIRATORIA

Diadicon® Compuesto Jarabe

CLASIFICACIÓN

Antitusígeno, expectorante.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada 100 mL de jarabe contiene:

  • Clofedianol clorhidrato 250 mg.
  • Bromhexina clorhidrato 40   mg.
  • Excipientes: Metilparabeno, propilparabeno, sorbitol solución, polietilenglicol 400, propilenglicol, etanol, ácido cítrico, ciclamato de sodio, sacarina sódica, esencia sandía, colorante amarillo FDC N° 6, agua purificada.
  • Presentación: Envase con 120 mL

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de las afecciones de las vías respiratorias que cursan con tos seca o productiva, con formación y eliminación de las secreciones bronquiales, tales como resfrío común, influenza, bronquitis y laringitis.

Este medicamento debe ser usado sólo por indicación médica.

CONTRAINDICACIONES

Salvo que el médico diga lo contrario, no usar en:Hipersensibilidad conocida a los principios activos o componentes de la formulación, menores de 4 meses, enfermedad activa, úlcera péptica.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

  • Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes u otros medicamentos.
  • Embarazo: Ud. debe comunicar a su médico si está embarazada o planea estarlo.
  • Lactancia: Ud. debe conversar con el médico acerca de la conveniencia del uso de este producto mientras está amamantando.
  • Niños: Indicado sólo con prescripción médica.
  • Otros: Debe usarse con precaución en pacientes que reciben drogas depresoras o estimulantes del Sistema Nervioso Central.

INTERACCIONES

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco.

Interacciones con: alcohol, antidepresivos, ansiolíticos.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.

Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Antecedentes convulsivos, úlcera gástrica, enfermedad hepática, pacientes debilitados.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta algunos de los síntomas siguientes: Excitación, irritabilidad, insomnio, mareos, molestias gástricas, vértigos, sequedad de boca, náuseas, vómitos, trastornos visuales.

Si Ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte a su médico.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
  • Mantener el producto en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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