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División Pediátrica – División RESPIRATORIA

Broncard® Solución para Gotas Orales 60mg/mL

CLASIFICACIÓN

Antitusivo.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada 1 mL (20 gotas) de solución para gotas orales contiene:

  • Levodropropizina 60 mg
  • Excipientes: Propilenglicol, xilitol, ácido cítrico anhidro, esencia berries, esencia anís, sacarina sódica, metilparabeno, agua desmineralizada.
  • Envase con 15 mL.

INDICACIONES

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes (por ejemplo, metilparabeno), broncorrea, función mucociliar reducida (síndrome de Kartagener, discinesia ciliar), embarazo y lactancia.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

  • Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes (como los parabenos), colorantes, saborizantes u otros medicamentos.
  • Embarazo: Debe avisar a su médico si está embarazada o planea estarlo, ya que no hay datos adecuados del uso de Levodropropizina en mujeres embarazadas. Por lo tanto, este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo.
  • Lactancia: Levodropropizina pasa a la leche materna. Por lo tanto, este medicamento no debe ser usado durante la lactancia.
  • Ancianos: Puesto que los ancianos son más sensibles a los fármacos, se recomienda tener especial cuidado cuando se administre este medicamento a estos pacientes.
  • Niños menores de 24 meses: El uso de Levodropropizina no se ha estudiado en estos pacientes. Por lo tanto, este medicamento debe ser usado con precaución.
  • Metilparabeno: Este medicamento contiene metilparabeno, un compuesto que puede causar reacciones alérgicas.

INTERACCIONES

Levodropropizina podría interactuar con los siguientes fármacos:

  • Sedantes.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes: Insuficiencia renal grave, alergia a los parabenos.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Reacciones cutáneas, como enrojecimiento, picazón, dolor de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, reacciones alérgicas, malestar general, mareo, vértigo, temblores, adormecimiento de las extremidades, palpitaciones, taquicardia, presión baja, nerviosismo, somnolencia, sensación de despersonalización, dificultad para respirar, tos, fatiga, debilidad de las extremidades inferiores.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener lejos del alcance de los niños.
  • Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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