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División Cardiovascular

Oltan® 40 comprimidos recubiertos 40mg

CLASIFICACIÓN

Antagonistas de angiotensina II.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

Cada comprimido recubierto contiene:

  • Olmesartán medoxomilo 40 mg.
  • Excipientes: Celulosa microcristalina, Almidón de maíz parcialmente pregelatinizado, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio vegetal, dióxido de silicio coloidal, recubrimiento polimérico blanco (alcohol polivinílico, macrogol, dióxido de titanio y talco) y óxido de hierro amarillo.
  • Envase con 30 comprimidos.

INDICACIONES

Tratamiento de la hipertensión. Puede ser utilizado como droga única o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de la formulación, embarazo o planes de embarazo, lactancia, obstrucción biliar, pacientes menores de 18 años.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Antes de usar este medicamento debe sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes:

  • Alergias: Usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos
  • Embarazo: Debe avisar a su médico si está embarazada o planea estarlo, ya que no se dispone de experiencia en relación con el uso de Olmesartán medoxomilo en mujeres embarazadas. Por lo tanto, este medicamento está contraindicado durante el embarazo. En caso de embarazo durante el tratamiento, la administración de Olmesartán medoxomilo se debe interrumpir lo antes posible
  • Lactancia: Se desconoce si Olmesartán pasa a la leche materna. Por lo tanto, este medicamento está contraindicado durante la lactancia.
  • Niños y adolescentes: El uso de Olmesartán medoxomilo no se ha estudiado en estos pacientes. Por lo tanto, no debe ser usado en estas etapas de la vida.
  • Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Es necesario tener en cuenta que este medicamento podría producir mareos o fatiga. Asegúrese que este medicamento no afecta su capacidad de conducir y utilizar máquinas.

INTERACCIONES

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Usted debe comunicar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco.

Olmesartán medoxomilo podría interactuar con los siguientes fármacos:

  • Diuréticos, suplementos de potasio, antihipertensivos, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo: ácido acetilsalicílico, inhibidores de la COX-2, como celecoxib), litio.
  • Olmesartán medoxomilo también podría interactuar con los alimentos sustitutivos de Ia sal que contengan potasio.

presencia de otras enfermedades

  • El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos.
  • Usted debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad, principalmente en los casos siguientes:
  • Enfermedad cardiaca, enfermedad renal, enfermedad hepática, aldosteronismo primario.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica.

Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Mareo, cefalea (dolor de cabeza), tos, dolor abdominal, náuseas, vómitos, prurito (picazón), exantema (erupción cutánea), rash (salpullido o erupción cutánea), afecciones alérgicas, tales como edema angioneurótico (tumefacción de la piel, las mucosas y los tejidos submucosos), dermatitis alérgica (inflamación de la piel con lesiones), edema facial (hinchazón de cara) y urticaria (lesiones a la piel con picazón), calambres musculares, mialgia (dolor muscular), astenia (sensación generalizada de debilidad física y psíquica), fatiga, letargia, malestar general, pruebas anormales de las función renal, hepática, sanguínea.

Si usted nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consulte a su médico.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener el producto lejos del alcance de los niños.
  • Mantener el producto en su envase original, a no más de 25 ºC, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
  • No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico.
  • No recomiende este medicamento a otra persona.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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