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División Oftalmológica

Oxan® 0,4%

CLASIFICACIÓN

Lubricante ocular.

COMPOSICIÓN Y PRESENTACIÓN

  • Hialuronato de Sodio al 0,4% LIBRE de conservantes. Cada 100 ml de solución oftálmica contiene Hialuronato de Sodio 0.400 g. Más excipientes.
  • Dispensador OSD (Ophalmic Squeeze Dispenser) con 10 ml de Hialuronato de Sodio al 0,4 %

INDICACIONES

Está indicado como lubricante ocular, para el alivio temporal del ardor, sensación de cuerpo extraño, escozor y resequedad debido a síndrome de ojo seco o a querato conjuntivitis, irritaciones oculares leves ocasionadas por luz solar, polvo, aire, aguas cloradas y agentes químicos débiles.

CONTRAINDICACIONES

Uso pediátrico: No se han establecido la seguridad y la eficacia de Oxan en pacientes pediátricos.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Embarazo y lactancia: Se debe administrar con precaución durante el embarazo y período de lactancia, y siempre que el médico tratante lo indique. Oxan debe usarse en el embarazo sólo si el beneficio potencial esperado es mayor que el posible riesgo para el feto. No se ha establecido si el hialuronato de sodio se distribuye y excreta a través de la leche materna, por lo que debe usarse con precaución cuando este Oxan se administra a este grupo de pacientes.

INTERACCIONES

No descritas.

PRESENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

No descritas.

EFECTOS ADVERSOS (NO DESEADOS)

Uso geriátrico: No se han observado diferencias significativas en la seguridad y la eficacia clínica en poblaciones de pacientes de edad avanzada, comparados con personas más jóvenes.

CONDICIONES Y ALMACENAMIENTO

  • Mantener lejos del alcance de los niños.
  • Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad.
  • No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Cómpralo en las principales farmacias

Una empresa del Grupo Italfarmaco, Italia.

Avenida Cerro El Plomo 5420, Oficina 1405. Las Condes, Santiago, Chile. (+56-2) 26567800

2025® ITF-Labomed Farmaceutica Ltda.

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Formulario Farmacovigilancia

¿Qué es Farmacovigilancia?

Ciencia y actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con la administración de medicamentos.

¿Qué es una reacción adversa?

Es una respuesta a un medicamento que es nociva y no intencionada que se produce con las dosis utilizadas normalmente en el hombre con fines de diagnóstico, profilaxis, tratamiento o modificación de la función fisiológica.

Compromiso ITF-Labomed

Los medicamentos producen acciones benéficas como aliviar síntomas o curar enfermedades, pero también pueden provocar síntomas o reacciones indeseables.

Nuestros valores son comunicados a través de nuestra Política de Calidad a cada uno de los miembros de nuestra organización para garantizar la fabricación y comercialización de medicamentos que son adecuados para el uso que están destinados, que cumplen con los requisitos de buenas prácticas de manufactura (BPM) y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una inadecuada seguridad, calidad o eficacia.

Por lo anterior, estamos comprometidos a desarrollar procedimientos que nos permiten implementar un Sistema de Farmacovigilancia efectivo y de acuerdo con la normativa sanitaria vigente.

Aunque la probabilidad de presentar eventos adversos con el uso de nuestros medicamentos es baja, le invitamos a ponerse en contacto si tiene alguna duda sobre la seguridad de nuestros productos o si se presenta algún evento adverso.

La información proporcionada será de carácter confidencial.

Los campos marcados con * son de carácter obligatorio para garantizar la recepción del mensaje.

Este formulario no contempla el contestar consultas médicas personales. Favor para estas consultas contacte a su médico o químico farmacéutico más cercano.

Puede reportar la sospecha de reacción adversa mediante el siguiente formulario o bien al teléfono al
+56 2 2354 3457, correspondiente al Centro de Información Farmacológica y de Farmacovigilacia de la Universidad Católica, CIFFUC.


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